当前未满足的临床需求、基础研究及科学技术为中国原创提供了无限的可能。如何从仿创到原创过渡？真正满足病人需求的原创，可以满足临床价值的原创，需要认真定位做药的初衷，有效利用先进科技及中国竞争优势，研发出解决临床痛点的新药好药。
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临床反馈及价值在哪儿？
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基础科学研究如何接入早期研发？
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具有充分优势的临床资源应如何善用？
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如何思考制定从仿创到引领的BD/知识产权策略与布局？
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原创的基础研究与新兴技术、科学思维如何助力创新药物研发？
CDDI上，专家们将与参会者共同交流，深入探讨。
重点内容
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监管科学早期介入研发程序和沟通交流
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加速决策的早期临床设计
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知识产权策略与布局
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融入先进监管科学理念
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研究型医院/病房
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生物样本活库（PDX，类器官）
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新兴技术支持创新药物发现
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基于创新疾病模型的药物发现和转化研究
目标听众
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药物研发科学家、基础研究者、临床研究医生 、大学院校教授、科研院所学者
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转化医学的学者及业界科研人员
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临床研究中心、转化医学中心、医院科研处
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投资人、投资公司
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制药公司、生物技术企业管理者，初创企业创业者、决策者、法规、专利、市场负责人
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精准医学、伴随诊断企业
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早期研发新技术、新设备、服务和解决方案供应商
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监管机构
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律师和专利代理人
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政府生物医药园区建设者
组委会 联席主席（按姓氏排序）
何静 医学博士
DIA中国顾问委员会副主席
阿斯利康中国全球肿瘤研发高级副总裁、中国新药研发总裁
王在琪 医学博士
应世生物首席执行官
组委会 成员（按姓氏排序）
戴鲁燕 博士
DIA中国顾问委员会委员
医渡科技集团旗下开心生活科技(HLT)战略与创新副总裁
李宁 医学博士，主任医师
DIA中国顾问委员会委员
中国医学科学院肿瘤医院副院长
刘毓文
DIA中国顾问委员会委员
薄荷天使基金创始合伙人，北京新生巢创始人
沈宏 博士
罗氏中国创新中心负责人，高级副总裁
沈琳 教授
北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任
北京市肿瘤防治研究所副所长
闫小军 工商管理硕士
百济神州全球药政事务负责人、高级副总裁
杨悦 教授
清华大学药学院
张宁 教授
北京大学医学部副主任，科学研究部部长
曾革非 博士
默沙东研发（中国）有限公司生物信息和生物标志物研究高级总监
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会议日程
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2022 中关村论坛系列活动
支持单位
中关村
生命科学园管委会
北京新生巢创新中心
支持社区
DIA中国临床研究机构能力提升社区
(SAIC，简称机构社区）
DIA中国转化医学社区（TMC）
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会议联系人：陈润珊
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招商联系人：谢飞
Tel.:+86.10. 5704 2652
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