DIA年会洞察 | BD路演专场 - 创新与合作

ABM Therapeutics是一家临床阶段的新药研发公司。公司聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障，使药物入脑效率显著提高，有望解决原位脑瘤或者肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展，已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发，并积极同CRO公司合作，构建了丰富的入脑药物研发管线，成为抗癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。第二代入脑BRAF抑制剂ABM1310美国临床即将完成Ia期爬坡，今年9 月中国已开始桥接爬坡。新一代入脑MEK抑制剂ABM168即将进入临床I期。
 

联系人：李馨敏，15216608981

安龙生物成立于2019年，管理团队具有业内深厚的科研，药物开发，临床，和投资经验，立志成为中国基因药物的领军企业。公司目前有AAV为载体的基因治疗和siRNA小核酸药物两个技术平台，专注于大病种，大市场产品。安龙生物以临床为导向，开发创新性眼科基因治疗产品，用于极大危害患者生命质量、致盲率较高的临床常见的视网膜疾病，例如年龄相关湿性黄斑病变，糖尿病黄斑水肿和视网膜静脉阻塞等，以解决临床未满足的需要。同时，安龙生物开发了拥有自主知识产权的脉络膜上腔注射的医疗器械，采用微创性基因产品递送给药方法，有效保障了眼科基因治疗产品的临床安全性和有效性。安龙生物的小核酸药物基于自有的ANOG技术平台，包括GAL-MOLA肝靶向载体，AP寡核苷酸修饰，及AAV动物模型，开发了一系列针对高血脂，高血压，代谢，及传染病的小核酸药物，开展了同多家上市公司，包括凯因科技和信立泰的合作。安龙生物拥有符合中美药品监管质量体系，约5000平米的GMP生产车间，开发了无弹状病毒的SF9生产体系，除满足自有产品的生产需求外，同时提供AAV, LV, 及质粒等基因药物的CDMO服务。

联系方式：赵春林，13911460112

IMB071703注射液是北京免疫方舟研发的一种重组双功能抗体融合蛋白，是同时靶向CD40和4-1BB的免疫双激动剂。不仅能够分别活化 CD40信号通路和4-1BB信号通路，更重要的是同步发挥APC-T细胞衔接功能，从而显著促进特异性T细胞的增殖与活化。药理学研究表明：在模型小鼠中，以模式抗原OVA为测试对象，与传统免疫的佐剂相比，双激动剂IMB071703能够大大增强OVA特异性CTL（OT-1+CD44+ T细胞）的产生比例，并能够显著抑制B16OVA黑色素瘤的生长。在与化疗和放射等肿瘤抗原释放，或者肿瘤新抗原存在的条件下，IMB071703都能显著增强肿瘤特异性CTL的比例，并转化为良好的肿瘤抑制效应。目前我们即将开展IMB071703在晚期实体肿瘤患者中的1期临床研究。而关于IMB071703作为免疫增强剂在肿瘤治疗方面的临床研究还有大量空白领域有待探索。欢迎有兴趣的各方同道以任何方式加入到IMB071703的临床研究中！此外，免疫方舟的TCE三抗产品也即将进入IND阶段，期待合作！

联系方式：

张建清，18810110293 

高新， 13911501718  

FB1001是福贝生物科技有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药，是脑源神经营养因子（BDNF）受体TrkB 的激动型人源化单克隆抗体，在神经保护功能上与BDNF作用相当。FB1001的拟适应症为急性视神经病变，外源补充FB1001可以避免因营养因子缺乏而引发的视网膜神经节细胞凋亡，对视神经起到保护和修复的作用。我们在两个视神经损伤模型，大鼠前房加压缺血再灌注模型和食蟹猴激光光凝小梁网模型上都观察到了FB1001对视神经的显著保护作用。目前该项目已完成了3批200L规模原液的生产、GLP毒理学研究、和药效验证，正在进行新药临床研究审核。

联系方式：

吕晨：18621631030

刘杰：15850123892

2013年正式成立，为安科生物工程（集团）股份有限公司控股子公司，是在中国科学技术大学刘兢教授细胞与分子免疫学实验室的科研成果的基础上建立的，也是中国科学技术大学先进技术研究院首批创新企业。

公司主经营业务为基因工程抗体新药研发，专注于严重威胁人类生命健康的免疫无响应和耐药类肿瘤疾病领域。公司通过自建的ISETbody双抗构建平台、SCAPE药物筛选平台等一流的技术服务平台，形成从设计到研发自给自足并精准把控的药品研发方针，公司三款产品HuA21、ZG033、HK010已经进入临床，研发管线上还有数款拥有自主知识产权的新型药品，有巨大的发展潜力。

联系方式：方晴，18096405063

辉诺生物医药（Phaeno Therapeutics）是一家处于临床阶段的新药研发公司，拥有领先的突破性抗感染产品组合，立足中国医药需求，具有全球竞争潜力。公司目前拥有4条临床和临床前管线，多条早期研发管线，均具有自主知识产权和全球权益。其中抗单纯疱疹病毒管线HN0037 和抗人巨细胞病毒管线HN0141的I期临床已结束，结果支持临床二期开展，目前正在准备II期临床试验；两个临床前项目顺利完成IND申报。公司于2018年12月在杭州成立，在上海设有办公室和实验室，核心团队成员均具有丰富的创新药研发背景，已经建立了从药物靶标发现、化合物设计与合成到临床前评估、药品工艺及制剂开发、临床设计与执行等方面的强大内部研发能力，专注于感染疾病新药研发，包括病毒感染和细菌感染药物。

联系人：

秦东辉，donghui.qin@phaenothera.com

科望医药基于去除肿瘤微环境中的免疫抑制因子，以及重新激活衰竭的T细胞这两大研发策略，开发出10余条差异化管线，重点项目包括：双重靶向VEGF与DLL4、克服多种VEGF耐药的新一代抗血管生成双抗ES104；通过CD39介导靶向抑制TME中TGF-β、预期看到单药临床疗效的全球首创双抗ES014；促进M2到M1转换，与PD-1联用为广大耐药病人提供临床解决方案的LILRB2单抗ES009；识别多种 SIRPα变体V1, V2, V8、展现优异联合抗肿瘤活性的SIRPα单抗ES004。此外，科望还拥有自主研发的双抗巨噬细胞衔接平台Bispecific Macrophage Engager (BiME®)，通过靶向激活巨噬细胞介导吞噬杀伤，为复发及耐药的实体瘤患者提供新的治疗手段。

科望医药希望借助DIA的平台，与行业同仁共同探讨合作机会，加速肿瘤免疫创新疗法的推进速度，造福全球患者。

联系方式：

Judy Shi，13916519942

CHAMP™抗肿瘤新药研发平台

珃诺生物医药科技（杭州）有限公司于2018年5月在杭州市钱塘新区成立，主营业务为肿瘤领域的新药研发，通过自主研发的CHAMP™平台，开发一系列肿瘤治疗所需的创新药物，改善肿瘤患者长期生存质量。

公司自主研发技术平台为分子伴侣介导的蛋白降解技术平台Chaperone-mediated Protein Degradation/Degrader (CHAMPTM)，该技术是建立在分子伴侣蛋白相关的抑制剂和小分子偶联药物的基础上更为优化的技术，最大的特点是靶标结合子选择的灵活性和多样性，能针对不同的癌症和病理而设计高活性和特异性的化合物。与PROTAC设计类似，CHAMPTM小分子也是双功能小分子，而CHAMPTM有其更独特的地方：可以有效的解决小分子化合物抗癌药研发中存在的药物特异性及体内半衰期较短等问题。

联系方式：

WEIWEN YING，13825030479