汇聚全球药监机构领袖和临床研究中心负责人 - DIA年度盛会于上海开启新纪元

Emer Cooke

欧盟药监局（EMA）局长

Romison Rodrigues Mota

巴西国家卫生监督局(ANVISA) 代理局长，兼第四部主任

宇山佳明（Yoshiaki Uyama）

日本PMDA执行副主任

Lenita LINDSTROM

欧盟委员会(EC)卫生与食品安全总司多边国际关系高级专家

ICH大会主席

Ana CAROLINA MARINO

巴西国家卫生监督局(ANVISA)国际事务办公室负责人

陈诗涛（Lot Chan）

香港药物及医疗器械监督管理中心筹备办公室助理署长

Bandar Al Hammad

沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）药政事务执行部

Theresa Mullin 博士

ICH管委会主席

美国FDA药品审评和研究中心（CDER）副主任，战略事务负责人

Suzana Fujimoto

巴西国家卫生监督局(ANVISA)第四部副主任

Shahad A. Alkarni

沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）产品注册支持专家

Gabriele Schwarz

德国联邦药品与医疗器械研究所，GCP检查组GCP战略专家

Nouran Atif Foad Ahmed Elkheshen

埃及药监局科学评估专家

Rosa Gonzalez- Quevedo

欧洲药品管理局（EMA）科学和监管沟通-公众参与-利益相关者和沟通司

TEE KHIM BOON

马来西亚药监局研究产品评估和安全部门主管

Raju Kucherlapati教授

美国国家医学院（NAM）院士

哈佛医学院遗传学教授

DIA董事会成员

Ophir Klein医学博士

美国加州西达赛奈医疗中心（Cedars-Sinai）Guerin儿童医院首任执行主任兼西达赛奈儿童服务执行副院长

Daniel Olive医学博士

法国马赛免疫学生物集群（Marseille Immunology Biocluster）主任

赵亮 博士

美国加州大学旧金山分校药学院生物工程与治疗科学系教授

中村健一（Kenichi Nakamura）教授

日本国立癌症研究院教授

Mathai Mammen医学博士

美国Parabilis Medicines公司董事长/首席执行官

前强生全球R&D执行副总裁

Cynthia Verst

IQVIA研发解决方案设计和交付创新总裁

Karin Wåhlander

赛诺菲全球转化医学及早期开发高级副总裁

Carlos Garner

礼来全球RA高级副总裁

Michelle Rohrer

罗氏高级副总裁，全球法规科学政策与注册事务负责人

Max Wegner

拜耳集团处方药事业部高级副总裁

全球法规科学与注册事务负责人

Donna Boyce

辉瑞高级副总裁，全球监管科学负责人

Meni Melek

诺华高级副总裁，国际法规事务负责人

Andrea Doyle

赛诺菲全球RA北美负责人

Graziella Collu

阿斯利康副总裁、全球心血管代谢领域注册负责人

Yves Jacob

赛诺菲全球药政事务欧洲负责人

Rebecca Stanbrook

诺华GCP战略领导流程和风险监控专家

Stewart Geary

日本卫材全球安全官

Pandu Kulkarni

礼来全球统计负责人

Alberto Grignolo

DIA全球会员和数字杂志Global Forum主编

Sinan B. Sarac, 医学博士

精鼎医药高级副总裁，欧洲法规战略负责人