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2025 DIA药物信息大会暨展览会开幕式在上海浦东举行共话全球药物创新与监管协同

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2025 DIA CHINA ANNUAL MEETING

2025年5月23日上午，2025 DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂盛大开幕。大会以“汇聚全球智慧引领医药创新”为主题，汇聚全球药监机构代表、科研学者及产业领袖，共议生物医药领域国际合作与创新发展。

开幕式由DIA全球高级副总裁、中国董事总经理王彤焱博士致欢迎辞。大会联席主席、上海交通大学医学院附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授与阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静博士分别致辞，强调构建开放协作的国际研发生态。DIA全球CEO Marwan Fathallah在致辞中肯定中国在全球药物研发中的角色，并重申DIA促进跨国协作的使命。上海市科学技术委员会主任骆大进发表致辞，介绍上海发展生物医药产业的政策优势和规划愿景。浦东新区人民政府副区长(一级巡视员)徐徕分享了浦东在医药政策集成、研发投资、国际合作等方面的经验。

王彤焱博士

DIA全球高级副总裁、中国董事总经理

大会联席主席

陆舜教授

上海交通大学医学院附属胸科医院

肺部肿瘤临床医学中心主任

何静医学博士

阿斯利康全球高级副总裁

全球研发中国负责人

Marwan Fathallah

DIA全球CEO

骆大进

上海市科学技术委员会主任

徐徕

浦东新区人民政府副区长（一级巡视员）

全球药监对话：高质量监管标准促进全球药物创新转化

在“全球药监对话”环节，中国国家药品监督管理局科技和国际合作司司长秦晓岺提出加强监管现代化与国际化的战略路径。欧盟药监局（EMA）局长Emer COOKE通过远程演讲，呼吁以科学共识推动全球监管标准趋同。巴西国家卫生监督局代理局长Romison RODRIGUES MOTA则聚焦新兴市场挑战，探讨本地化监管与全球标准的平衡。

主持人

李自力医学博士公共卫生硕士

中国香港特别行政区卫生署

特聘顾问

国际药物信息协会 (DIA) 及

美国FDA同仁会董事会成员

张伟

中国药品监管研究会会长

秦晓岺

中国国家药品监督管理局科技和国际合作司司长

Emer COOKE

欧盟药监局 (EMA) 局长

Romison RODRIGUES MOTA

巴西国家卫生监督局 (ANVISA) 代理局长，兼第四部主任

随后的特别论坛中，来自日本PMDA、沙特FDA及中国香港的专家围绕地缘政治下的监管创新展开对话，提出强化多边协作机制的重要性。

宇山佳明博士

日本PMDA执行副主任

Ana CAROLINA MARINO

巴西国家卫生监督局 (ANVISA)国际事务办公室负责人

陈诗涛

中国香港特别行政区卫生署医疗产品法规筹备办公室助理主任

Bandar Al HAMMAD

沙特食品药品监督管理局(Saudi FDA) 药政事务执行部

临床研究赋能：破解转化医学难点

会议下半场聚焦高质量临床研究对创新的促进作用。美国哈佛医学院遗传学教授Raju Kucherlapati系统梳理基因编辑技术从基础研究到临床转化的关键瓶颈，强调跨学科合作的价值。赛诺菲全球转化医学高级副总裁Karin Whlander从工业界视角，提出以患者需求为导向的研发策略。

主持人 何静医学博士

阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人

Raju KUCHERLAPATI 医学博士

美国哈佛医学院遗传学教授

美国国家科学院院士

DIA全球董事会成员

Karin WÅHLANDER 医学博士

赛诺菲全球转化医学及早期开发高级副总裁

特别论坛“国际化视野下医疗机构如何助力医疗转化”由上海交通大学医学院附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授主持，四位国际医学机构领导受邀参与讨论：Ahmed Alaskar博士（沙特阿卜杜拉国王国际医学研究中心执行主任）、Ophir Klein博士（美国西达赛奈医疗中心儿童服务执行副院长）、Daniel Olive博士（法国马赛免疫学生物集群MIB主任）与宋振举博士（复旦大学附属中山医院副院长）。论坛围绕国际临床资源整合、协同试验平台建设与区域医学中心转化能力展开交流，为全球医学转化提供了有力案例与合作方向。