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2021年5月20-23日,在苏州国际博览中心成功举办了2021 DIA中国年会。会议精心组织了ICH主题日涵盖ICH E系列Q系列多场内容、9场会前研讨会、17个专题、90多场科学研讨会。

 

DIA精选30场分会场

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视频列表

 

 

 

分会场 视频名称
1506-1 新药产品研发管理与关键决策流程
0106 先行先试新政之探讨
0705 细胞治疗产品研发的风险管控和医院风险管理
0706 基因/细胞治疗专题讨论
1103 以患者为中心的药物研发-中国罕见病患者组织参与药物研发的现状
0105-1 抗肿瘤药伴随诊断相关的话题、药械同步开发上市
0203 肿瘤免疫联合治疗的痛点和突破点 - 理想很丰满,现实很骨感
专题研讨 3 中国肿瘤药物临床研究的得与失的案例分享
0401 中国肿瘤临床诊疗需求
0402 中国临床试验机构现状、发展与未来展望
0102 新法规下注册临床策略的思考
0104-1 中国加快审评政策解读及案例分析
0103 新法规下沟通交流的策略和实践
0101 COVID-19疫情期间药品监管的灵活性
0301 患者群体与招募
0404 如何与临床试验机构有效沟通并提升效率
1001 临床试验中的患者安全监测
0701 基因/细胞治疗的前沿进展综述
0201 心血管新药研发新突破
0801 新法规下生产核查新趋势和案例分享
0702 细胞和基因治疗监管科学
0205 新靶点和治疗手段的试验设计
0703 细胞和基因治疗新趋势下的CMC挑战
0204 单抗vs.双抗:双抗真的比单抗好吗?
1502 血液肿瘤研发新进展及挑战
1401 新领域药物开发的早期开发风险把控第一部分
1003 新药申请/生物制品许可申请中的安全性文件
0603 数据监查委员会(DMC)-新指导原则下的挑战与机遇
0202 自身免疫疾病领域创新药研发
1304 临床新药研发的PK/PD分析