DIA中国年会洞悉 | 临床前开发和动物实验
临床前开发和动物实验
专题负责人
解建勋 博士
杨森中国药物研发临床前科学与转化安全部负责人
金毅 博士
药明康德测试事业部副总裁，首席毒理专家
药明康德IND项目一体化服务管理和药政负责人
李宪堂 博士
辉瑞亚洲非临床药物安全高级总监
诸多国际制药公司在中国尝试将Pipeline开始向早期前移，加入全球同步开发，成为早期临床研究的贡献者; 本土公司也越来越希望做真正的创新，对毒理学的研究需求增加，临床人员也需要了解更多非临床的相关知识扩充，更有效的和全球制药相关方一起合作。希望通过本专题的内容设计和分享，吸引更多临床和注册专业人士的学习兴趣。
分会场 1001
2022年7月23日
08:30–10:00
非临床安全评价与临床转化
分会场联席主持人
CDE联席主持人已邀请
解建勋 博士
杨森中国药物研发临床前科学与转化安全部负责人
非临床药物安全评价的临床转化 | 远程演讲
Nasir KHAN 博士
美国辉瑞药物安全开发首席非临床安全官
非临床研究信息与临床起始剂量确定策略
纪佳
强生杨森研发 临床药理和定量药理中国组负责人
非临床动物模型的研究进展及其临床转化
秦川 医学博士
中国医学科学院医学实验动物研究所所长
分会场 1002
2022年7月23日
10:30–12:00
创新药物品系的非临床安全评价策略
分会场联席主持人
金毅 博士
药明康德测试事业部副总裁，首席毒理专家
药明康德IND项目一体化服务管理和药政负责人
秦川 医学博士
中国医学科学院医学实验动物研究所所长
溶瘤病毒类药物的非临床评价策略
CDE讲者已邀请
核苷酸类药物的非临床评价策略
常艳 博士
上海益诺思生物技术股份有限公司总经理
单克隆抗体（双特异与多特异抗体）药物非临床评价关注点
岑小波 博士
成都华西海圻医药科技有限公司首席执行官
ADC药物的非临床评价策略
金毅 博士
药明康德测试事业部副总裁，首席毒理专家
药明康德IND项目一体化服务管理和药政负责人
联系 DIA
会议咨询：DIA 中国
Tel.: +86. 10. 5704 2659
Tel.: +86. 21. 8012 3167
Tel.: +86. 21. 8012 3190
Email: China@DIAglobal.org
大会日程：宁尔宁
Tel.: +86. 10. 5704 2655
Email: erning.ning@DIAglobal.org
大客户合作和团体报名（10人以上）：
谢飞
Tel.: +86. 10. 5704 2652
Email: fei.xie@DIAglobal.org
展览、会议支持及广告预订：
中国食品药品国际交流中心
张莞宸
Tel.: +86 10. 8221 2866*6007
Email: zhangwanchen@ccfdie.org
杨纪虎
Tel.: +86 10. 8221 2866*6005
Email: yjh@ccfdie.org
2022 DIA中国年会
与您不见不散！
更多会议日程请长按识别右侧
二维码
DIA全球会员
▲点击图片了解详情
ICH 专题
▲点击图片了解详情
2022 DIA中国年会暨展览会
活动预告
- 2025-08-15
- 2025-07-11
- 2025-07-04
- 2025-06-27
-
2025-06-20
낑 罕见病基础培训
- 2025-06-13
- 2025-05-20
- 2025-04-18
- 2025-04-17
- 2025-04-11
