立足“设计决定未来”，真正做好中国创新药

立足“设计决定未来”，从临床出发，找到差异化路径和方法，形成创新优势和竞争优势，做真正的中国创新药。

这是DIA中国药物研发创新大会（CDDI）举办的初衷。

就当前创新现状而言，中国药物研发早期转化研究面临巨大挑战：赛道拥挤，竞争激烈，资本严冬，biotech当下正面临“九死一生”的局面也未必是过于夸张的说法。如何破局，如何转变，如何差异化？在具备成本与速度的优势下，中国创新药企业应考虑如何从临床出发，利用临床快速反馈做好转化，认清现实、改变认知，转变模式，找出差异化路径和方法，形成创新优势和竞争优势，真正运用好中国的资源优势。

大会亮点包括：与时俱进的监管科学、监管科学早期介入研发程序和沟通交流、加速决策的早期临床试验设计和考量、临床资源如何合理利用、国内外创新药研发最新情报与专利分析、BD与知识产权布局、研究者参与的创新药研发真实案例讨论、新兴技术支持创新药物发现、新药物平台、创新药早期发现、模式创新等，通过国际的前沿的监管科学体系、全面的前瞻的研发战略思维、坚实的求是的科学研发能力，充分助力我国药物研发从“仿制”到“创新”，未来实现“领创”的理想。

DIA转化医学社区（TMC）和临床研究机构能力提升社区（SAIC）分别就生物样本活库（PDX，类器官）、基于创新疾病模型的药物发现和转化研究、研究型医院、I期研究、临床资源等专业内容展开分享与讨论。

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